Текущее время: 20 янв 2021, 13:31

Часовой пояс: UTC + 6 часов



    


Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 127 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9  След.

Будете ли вы прививаться от коронавируса?
Да, как только вакцина станет доступной 11%  11%  [ 10 ]
Да, но подожду год 2%  2%  [ 2 ]
Нет, не буду 40%  40%  [ 38 ]
Пока не знаю, буду смотреть по ситуации 47%  47%  [ 45 ]
Всего голосов : 95
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 09 сен 2020, 21:08 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
В Центре имени Гамалеи планируют создать комбинированную вакцину от гриппа и коронавируса

Говорить о конкретных сроках появления такой вакцины рано из-за того, что потребуются ее клинические испытания. Об этом 9 сентября рассказал МИА «Россия сегодня» директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.

Пока же Гинцбург рекомендовал прививаться от гриппа и коронавируса с промежутком в три недели. «Надо пока что разводить [прививки]... Через три недели после одной прививки можно делать вторую», – отметил он и уточнил, что три недели после вакцинации «Спутником V» отсчитываются со дня введения второго компонента.

Первый компонент вакцины «Спутник V» – вектор аденовируса типа 26 (Ad26), второй – вектор аденовируса типа 5 (Ad5). Их вводят двойной, бустерной дозой через промежуток в 21 день. Таким образом, человек, который захотел привиться от гриппа после вакцинации от коронавируса, должен отсчитать еще 21 день после введения второго компонента.

https://rusfond.ru/news/789#text

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 09 сен 2020, 23:06 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
Испытания британской векторной вакцины от коронавируса приостановлены из-за внезапной болезни участника

У добровольца развился поперечный миелит – редкое воспаление спинного мозга, обычно возникающее в результате вирусных инфекций. Об этом сообщила 8 сентября газета The New York Times.

Когда был поставлен диагноз и связано ли заболевание с введением вакцины AZD1222, разработанной Оксфордским университетом при поддержке фармкомпании AstraZeneca, пока неясно. Исследование приостановлено именно для анализа данных о безопасности препарата. Как подчеркивается в пресс-релизе AstraZeneca, постановка исследования на паузу в подобных случаях рутинна. Когда испытания будут возобновлены, также неизвестно.

Собеседник The New York Time, знакомый с ситуацией, на условиях анонимности сообщил, что заболевший доброволец – волонтер из Великобритании.

Векторная вакцина AZD1222 создана на основе аденовируса шимпанзе, который был модифицирован так, чтобы доставить ген коронавируса в организм человека. По итогам совмещенной I и II фазы испытаний у добровольцев, получавших вакцину, выработался иммунный ответ к коронавирусу. Вакцина считается перспективной, III фаза исследований началась в нескольких странах, в том числе в США и России.

В России в испытаниях AZD1222, согласно госреестру разрешенных клинических исследований, участвуют 150 человек. Испытания проводятся в Петербурге (в НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева, Первом медицинском университете имени академика И.П. Павлова и ООО «Куратор») и в Москве («Фирма ОРИС»).

https://rusfond.ru/news/790#text

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 10 сен 2020, 13:18 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
Редакция The Lancet призвала разработчиков "Спутник V" ответить на вопросы западных коллег

Ранее в журнале также заявили, что выступают за проведение научной дискуссии о результатах исследования

ЛОНДОН, 9 сентября. /ТАСС/. Редакция британского медицинского журнала The Lancet попросила разработчиков российской вакцины от нового коронавируса "Спутник V" ответить на вопросы западных коллег о предположительно аномальных данных в опубликованной изданием статье о ее испытаниях. Об этом корреспонденту ТАСС заявили в среду в пресс-службе журнала.

"The Lancet пригласил авторов исследования, посвященного российской вакцине, ответить на вопросы, поднятые в открытом письме Энрико Буччи. Мы продолжаем внимательно следить за ситуацией", - отметил представитель издания. Ранее в The Lancet также заявили, что выступают за проведение научной дискуссии о результатах исследования, вызвавших вопросы у авторов открытого письма, опубликованного Буччи - профессором биологии Университета Темпл в Филадельфии (штат Пенсильвания, США).

7 сентября группа ученых из университетов США, Италии и ряда других стран в открытом письме обратилась к авторам исследования, обратив внимание на некоторые описанные в статье эксперименты, где, по мнению авторов письма, можно усмотреть статистические аномалии. Российские ученые заявили о готовности предоставить необходимые пояснения The Lancet, если в редакции журнала об этом попросят.

Во вторник в беседе с ТАСС член-корреспондент РАН, профессор Университета Северной Каролины (США) и Московского государственного университета им. Ломоносова Александр Кабанов отметил, что критика научных статей является частью нормального научного процесса, "тем более, когда речь идет о работах огромной социальной значимости, таких как вакцина или лекарство в условиях пандемии". Он подчеркнул, что наличие такой критики не означает, что полученные исследователями результаты ошибочны. При этом Кабанов также напомнил, что три месяца назад из двух ведущих научных журналов, включая The Lancet, были отозваны статьи американских ученых после критики опубликованных результатов и отказа предоставить первичные данные их работ о результатах применения некоторых лекарств для лечения COVID-19.

На прошлой неделе Российский фонд прямых инвестиций, Центр им. Гамалеи и Минздрав России объявили о публикации статьи по результатам первого и второго этапов клинических исследований вакцины "Спутник V". Статья опубликована в одном из самых авторитетных медицинских журналов в мире - The Lancet. В ней раскрыты ключевые характеристики препарата.

https://tass.ru/obschestvo/9415037?utm_ ... t=43292308

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 10 сен 2020, 19:40 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
Россия не будет закупать иностранные вакцины от коронавируса в рамках проекта COVAX

Вакцинировать россиян будут отечественными препаратами. Вместе с тем не исключается, что РФ может предложить проекту по глобальному доступу к вакцинам свои разработки. Об этом написали 9 сентября «Известия» со ссылкой на постоянное представительство РФ при ООН в Женеве.

«С учетом того, что вакцинацию населения России от COVID-19 предполагается проводить препаратами отечественного производства, необходимость принимать обязательства по закупкам вакцин в рамках COVAX у нашей страны отсутствует, – сообщили „Известиям“ в постоянном представительстве. – Насколько мы понимаем, такого же подхода придерживаются и другие государства, обладающие мощным потенциалом в сфере биотехнологий».

Во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) изданию подтвердили, что с российскими властями ведутся обсуждения возможной предварительной квалификации вакцины «Спутник V». Предварительная квалификация включает анализ и оценку всех данных о безопасности и эффективности препарата. Это необходимо, чтобы вакцина Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи могла претендовать на международную закупку в рамках COVAX.

Проект COVAX создан ВОЗ в сотрудничестве с Коалицией за инновации в сфере готовности к эпидемиям (CEPI) – фондом, который финансирует разработку вакцин от инфекционных болезней на пожертвования частных лиц и некоммерческих организаций, – и с международным альянсом Gavi, который помогает расширить доступ к вакцинации детям из беднейших стран. Цель проекта – обеспечить население стран – участниц COVAX двумя миллиардами доз вакцины от коронавируса к концу 2021 года. Для этого предлагается закупить максимально возможный объем препарата по наиболее экономически оправданной цене у каждого производителя вакцины, проверенной и одобренной стратегической консультативной группой ВОЗ. Предполагается, что к закупке будут одобрены от 12 до 15 вакцин.

На весь проект, по подсчетам его организаторов, требуется $18,1 млрд. Страны – участницы проекта делают взносы добровольно.

18 августа ВОЗ призвала присоединиться к COVAX все страны мира. На 24 августа к проекту были готовы подключиться 172 страны – 70% мирового населения. При этом по условиям участия в проекте 80 государств с высоким уровнем доходов оплачивают приобретение вакцин для 92 стран с низким и средним уровнем. Из‑за отказа США, Великобритании и Японии присоединиться к проекту ВОЗ пришлось продлить срок возможного вступления в COVAX с 31 августа до 18 сентября. Дата первых взносов перенесена на 9 октября.

Между тем, по данным, которые предоставило «Известиям» посольство Соединенного Королевства в Москве, Великобритания уже вложила в COVAX £60 млн, выделила альянсу Gavi на следующие пять лет £1,65 млрд и инвестировала в фонд CEPI около £250 млн. Госдепартамент США передал в Gavi $1,16 млрд.

https://rusfond.ru/news/791#text

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 11 сен 2020, 16:55 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
Вакциничный обман. За публикацией отчета о российской вакцине последовал скандал с обвинениями в фабрикации результатов

Одной из претензий к создателям широко разрекламированной государством российской вакцины от коронавируса до последнего времени была не только поспешность ее регистрации, но и закрытость данных исследований. Казалось, этот вопрос был снят публикацией в журнале The Lancet отчета центра Гамалеи с благожелательным редакционным отзывом. Однако вчера итальянские ученые опубликовали открытое письмо, в котором указывают, что в статье просматриваются признаки фальсификации: графики похожи на «фотошоп», статистика кажется невероятной, а пациенты слабо охарактеризованы. Руководитель научной экспертизы Inbio Ventures Илья Ясный по просьбе The Insider проясняет суть возникшей дискуссии и рассказывает, что проблема российской вакцины шире, чем недочеты статьи The Lancet, — это крайняя закрытость Минздрава и отсталое законодательство в сфере производства лекарств.

В предыдущей публикации The Insider рассматривалась эпидемиологическая и политическая ситуация, которая привела к беспрецедентному ускорению разработок вакцин во всем мире. Россия не осталась в стороне: 11 августа 2020 года временную регистрацию получила вакцина, созданная в Исследовательском центре им. Гамалеи. Это произошло довольно неожиданно для специалистов, учитывая, что на тот момент о вакцине не было известно почти ничего.

Наконец, 4 сентября 2020 года в престижном медицинском журнале The Lancet были опубликованы долгожданные результаты клинических исследований вакцин Гам-Ковид-Вак и Гам-Ковид-Вак-Лио. Публикация сопровождалась благосклонным комментарием редакторов, которые, конечно, упомянули, что исследование проведено на очень небольшом количестве пациентов, но перечислили и несколько положительных моментов. Однако уже 8 сентября появилось открытое письмо итальянских ученых, в котором ставится вопрос о том, нет ли на графиках из статьи признаков фальсификации. Графики похожи на «фотошоп», статистика кажется невероятной, а пациенты слабо охарактеризованы.

Попробуем разобраться в плюсах и минусах опубликованного исследования, сравнить его с публикациями о других вакцинах и рассказать о потенциальных проблемах.

Опишем сначала само исследование. Точнее, два исследования: одно для вакцины Гам-Ковид-Вак (жидкая форма вакцины, которая должна храниться при температуре -18º С), другое — для Гам-Ковид-Вак-Лио (лиофилизованная, то есть высушенная до состояния порошка). Исследования очень похожи: в обоих приняло участие по 38 человек. 9 из них получили аденовирусный вектор Ad5 с геном белка S коронавируса (rAd5-S), еще 9 — аденовирусный вектор Ad26 c геном белка S (rAd26-S), а еще 20 — сначала rAd26-S, а через три недели — rAd5-S. Таким образом, полную дозу вакцины, состоящую из двух векторов, получили в рамках клинических исследований 40 человек.

Заметим, что хотя в публикации и в СМИ фазы именуются «первой» и «второй», на самом деле все это — исследование фазы 1 как по международным, так и по российским нормам. В исследовании второй фазы должна быть группа сравнения с плацебо, рандомизация (случайное распределение по группам), ослепление (сокрытие от участников принадлежности к той или иной группе) и количество участников не менее 100 человек.

Несмотря на то, что в исследование набирали лиц от 18 до 60 лет, по факту средний возраст тех, кто получил полную дозы вакцины — 26,5 лет. Срок наблюдения за пациентами составил 42 дня с момента первой инъекции.

Обе формы вакцины вызвали образование нейтрализующих антител и Т-клеточный ответ у всех пациентов, что свидетельствует о ее иммуногенности. Уровень нейтрализующих антител мерили, по словам редакторов The Lancet, наиболее корректным методом, который исключает завышение результатов. Также этот уровень (титр антител) сравнивали с титром нейтрализующих антител у выздоровевших пациентов. У вакцинированных он оказался примерно таким же.

Серьезных нежелательных явлений не наблюдалось, основными нежелательными эффектами были боль в месте введения, повышение температуры, головная боль, боль в мышцах и суставах — обычный спектр для вакцин.

Эффективность вакцин такого типа могут снижать антитела к аденовирусным векторам, несущим ген коронавирусного белка. Это, например, наблюдалось в исследовании вакцины CanSino, где использовался вектор Ad5. В исследовании института Гамалеи не было отмечено влияния нейтрализующих антител против Ad5 или Ad26 на иммуногенность вакцины. Впрочем, по мнению некоторых специалистов, эти данные пока не слишком убедительны.

Помимо высокой иммуногенности, редакторы The Lancet отметили в качестве положительной стороны исследование сразу двух формуляций: жидкой замороженной и лиофилизованной. Первая гораздо дешевле в производстве, но требует цепи холодового хранения на всем пути от производства до пациента, что не так просто обеспечить вдали от крупных медицинских центров. Вторая дороже, но хранится при комнатной температуре. Вместе с тем надо учитывать, что это разные лекарственные продукты, поэтому, например, объединять данные по безопасности для них некорректно.

Открытое письмо, о котором говорилось выше, касается двух аспектов: графиков, на которых демонстрируется иммуногенность вакцины, и титра нейтрализующих антител в плазме выздоровевших пациентов. На графиках были найдены подозрительные совпадения наборов данных между разными группами. По словам авторов письма, «крайне невероятно наблюдать такие совпадения между различными наборами данных», «выглядит, будто графики были отфотошоплены: они слишком похожи и это слишком невероятно со статистической точкой зрения».

Графики будто отфотошоплены: они слишком похожи и это невероятно со статистической точкой зрения
Другие ученые возражают и утверждают, что точек слишком мало и такие случайные совпадения все-таки могут присутствовать, а также, что рецензенты The Lancet не могли пропустить фальсификацию. Это плохой аргумент, потому что в мае из этого журнала уже была отозвана статья по коронавирусу с недостоверными данными о небезопасности гидроксихлорохина. Кроме того, если дублирование графиков и есть, оно не затрагивает те группы пациентов, которые получили полную дозу вакцины, то есть основные выводы по иммуногенности все равно остаются в силе. Тем не менее, если такое дублирование удастся доказать, это сильно подорвет доверие к авторам исследования и, возможно, приведет к отзыву статьи из журнала. К сожалению, это довольно распространенная ситуация в мире научных публикаций.

По поводу плазмы выздоровевших пациентов авторы письма замечают, что в статье плохо охарактеризованы те, у кого брали плазму. Письмо заканчивается призывом к коллективу института Гамалеи, работавшему над вакциной, опубликовать первичные данные, на основе которых готовилась статья. По идее, это должно разрешить большинство вопросов.

Meduza связалась с Денисом Логуновым, заместителем директора института им. Гамалеи: он ответил, что ошибок в публикации нет, а пояснения готов дать только редакции The Lancet. Редакция The Lancet, в свою очередь, сообщила, что связалась с авторами и призывает их к научной дискуссии. Будем с нетерпением ждать продолжения.

Но есть у обсуждаемого исследования и другие проблемы. В первую очередь, это очень маленький и ограниченный размер выборки. Так, у схожей вакцины китайской компании CanSino, которая использует только вектор Ad5, исследование включало 508 пациентов, из которых 382 получили вакцину, и было рандомизированным, с двойным «ослеплением» (участников и врачей). Исследование фазы 1/2 еще одной аденовирусной вакцины компании AstraZeneca и Оксфордского университета включало 1077 пациентов, из которых вакцину получили 543 (но сейчас оно остановлено из-за серьёзных побочных явлений)

Понятно, что данные по безопасности и иммуногенности, полученные на выборке в 40 молодых здоровых человек, некорректно распространять на широкую популяцию людей, особенно более старшего возраста. Между тем, вакцина уже поступила в гражданский оборот, а это значит, что вне рамок клинических исследований ее могут получить любые люди от 18 до 60 лет без противопоказаний. Положим, безопасность вектора вызывает не очень много сомнений (хотя массовые вакцинации миллионов людей вакцинами такого типа не проводились, а зарегистрированных вакцин на основе аденовирусных векторов раз-два и обчелся). Но вектор несет ген белка коронавируса, и как этот компонент скажется на его безопасности — неизвестно. Даже одно серьезное нежелательное явление на 10 000 — это слишком много, учитывая, что прививать нужно миллионы людей. А для детекции этого явления нужно в клинических исследованиях изучить порядка 60 000 человек.

Данные 40 молодых здоровых человек некорректно распространять на широкую популяцию людей. Но вакцина уже поступила в гражданский оборот

Иммуногенность тоже вызывает вопросы. Во-первых, неизвестна последовательность гена белка S (у CanSino и AstraZeneca она указана). Во-вторых, нейтрализующие антитела в группе сравнения измерялись у пациентов, перенесших COVID-19 в легкой и средней форме. У тяжелых пациентов антител в среднем больше, и если бы включили их, то у вакцинированных титр, вероятно, оказался бы меньше. Также неясно, проводилось ли изучение титра выздоровевших в том же эксперименте, что и для вакцинированных. Если нет, то сравнивать их не совсем корректно.

Специалисты указывают и на устаревшие и грубые методы оценки Т-клеточного ответа на вакцинацию, не позволяющие сделать полноценный вывод об эффективности защиты.

Наличие нейтрализующих антител и Т-клеточного ответа не гарантирует защиты вакцинированных от заражения коронавирусом. Пока неизвестно, каков должен быть защитный титр антител (это указано и в минздравовской инструкции по медицинскому применению вакцин), как долго он сохраняется, формируется ли долговременная иммунологическая память. На все вопросы может дать ответ только начавшееся масштабное исследование фазы 3.

Прививать же людей за рамками клинического исследования — значит подвергать их риску заражения, потому что привитые будут наверняка менее склонны соблюдать эпидемиологические меры предосторожности. Кроме того, при вакцинации не в рамках клинического исследования теряется ценная информация, так как вакцинированные не будут сдавать анализы так часто и находиться под таким внимательным медицинским наблюдением.

Еще одна проблема российских разработок лекарств и, в частности, вакцин — отсталость регулирования в этой сфере и крайняя закрытость Минздрава. Так, Минздрав не публикует экспертные отчеты о зарегистрированных лекарствах в нарушение статьи 37 закона 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Не опубликованы они и для обсуждаемых вакцин. В то же время FDA (регулятор в США) и ЕМА (европейский регулятор) по факту каждого одобрения публикуют очень подробные отчеты, и любой может ознакомиться с основаниями, на которых оно произошло. В случае коронавируса открытость вообще беспрецедентная: так, для вакцин CanSino и AstraZeneca опубликованы даже протоколы исследований, что вообще делается довольно редко, а для российских реалий — дело невиданное.

В связи с отсталостью регулирования биофармацевтической отрасли вызывает опасение и аспект контроля производства. Необходимые для массовой вакцинации объемы вакцин такого типа никто еще не производил, и масштабирование — отдельная научная задача. Если она будет решена поспешно, с недостаточной осмотрительностью, в массовый оборот могут попасть некачественные серии препарата, что вызовет вал нежелательных явлений и последующий отказ от вакцинации.

Интересно, что сегодня же главы девяти ведущих компаний-разработчиков вакцин из Европы и США подписали общее обязательство разрабатывать вакцину от COVID-19 в соответствии с высокими этическими стандартами и здравыми научными принципами и не подавать на регистрацию до окончания фазы 3. Это, очевидно, было сделано в ответ на заявление главы FDA Стивена Хана, что авторизацию на экстренное использование можно выдать и до окончания третьей фазы.
В целом пока ни одна вакцина из десятков, находящихся в клинических исследованиях, не показала эффективности в плане предотвращения заражения коронавирусом — прошло пока недостаточно времени. С учетом времени, необходимого для масштабирования, вряд ли качественная вакцина будет доступна раньше первого-второго квартала 2021 года. До этого момента необходимо соблюдать все меры предосторожности (ношение маски в закрытых людных помещениях, частое мытье рук, дистанцирование).

https://theins.ru/obshestvo/234654

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 12 сен 2020, 16:28 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
Регионы получат первые партии вакцины от COVID-19 «Спутник V» до 14 сентября

Поставки первых партий вакцины против коронавируса «Спутник V» во все регионы России завершатся к 14 сентября, сообщает «Интерфакс» со ссылкой на главу Минздрава Михаила Мурашко

Вночь на 12 сентября министерство объявило о начале поставок. В ведомстве заявили, что первая поставка — пилотная. Через нее собираются отработать логистические цепочки доставки вакцины в регионы, а также распределение и организацию вакцинации от COVID-19 людей из группы повышенного риска.

9 сентября началась третья фаза клинических исследований российской вакцины «Спутник V», которую разработали в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Вакцинацию первой партией «Спутник V» будут проводить параллельно с пострегистрационными клиническими исследованиями.

Что еще известно:

Мурашко также рассказал о второй российская вакцине — от Государственного научного центра «Вектор» в Новосибирске. Она находится на завершающем этапе II фазы клинических исследований. У получивших ее добровольцев никаких побочных эффектов не отмечено, отчитывались в Роспотребнадзоре. По словам министра, все идет штатно.

https://snob.ru/news/regiony-poluchat-p ... t=43367337

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 15 сен 2020, 17:18 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
У 14% привитых от ковида отмечены побочные эффекты

Данные, полученные после вакцинации первой российской вакцины от ковида 300 добровольцев, показали, что у части из них возникли побочные эффекты, рассказал министр здравоохранения Михаил Мурашко.

«У 14 ориентировочно процентов возникают небольшие жалобы на слабость, мышечные боли небольшие в течение суток, изредка бывает температура», — сообщил он РИА Новости.

По словам главы Минздрава, речь идет об уже известных проявлениях, описанных в инструкции к препарату, которая была разработана по итогам первых двух стадий клинических испытаний.

В настоящее время начата третья, массовая стадия клинических испытаний вакцины «Спутник V», созданной в центре им. Гамалеи. Одновременно начались первые поставки препарата в регионы — предполагается, что до окончания испытаний пройдет добровольная вакцинация медработников и учителей.

https://www.miloserdie.ru/news/na-chto- ... minzdrava/

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 17 сен 2020, 19:15 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
Центр «Вектор»: после прививки от коронавируса понадобится ревакцинация

После вакцинации препаратом ЭпиВакКорона, разработанным Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» (Новосибирск), иммунитет против коронавируса сформируется по меньшей мере на полгода. Но он точно не будет долгосрочным, сообщил Александр Рыжиков, заведующий отделом зоонозных инфекций и гриппа ГНЦ «Вектор», один из разработчиков вакцины.

«Пожизненно мы себе никаких изменений не вносим», — отметил он, отвечая на вопросы, поступившие в пресс-службу Роспотребнадзора. Предположительно, через один или два года, а может быть и через пять лет, понадобится ревакцинация. Ограничений по ревакцинации препарат не имеет.

Принцип действия вакцины ЭпиВакКорона основан на реакции иммунной системы на эпитопы коронавируса. «Эпитоп – это наименьший участок на поверхности белковой молекулы, через который иммунная система опознает «свой-чужой», — объяснил Александр Рыжиков. – Если свой – она пропускает, если чужой – она готовит иммунную защиту».

На первом этапе разработки вакцины с помощью компьютерного моделирования были спроектированы наиболее значимые эпитопы коронавируса, иммунный ответ на которые может «блокировать жизненные функции вируса». Затем эти эпитопы были синтезированы в виде молекул пептидов (последовательности аминокислот).

То есть при использовании препарата, разработанного Центром «Вектор», ни сам вирус, ни его геном, ни его белки в организм человека не вводятся.

«Вирус попадается, буквально зацепленный за несколько эпитопов», — сказал Александр Рыжиков.

Даже в случае мутации коронавируса вакцина сохранит свои защитные свойства. «Мы используем наиболее консервативные эпитопы, которые не подвержены мутациям, согласно наблюдениям над другими вирусами», — отметил представитель ГНЦ «Вектор».

В качестве адъюванта в вакцине используется гидроксид алюминия.

Во время доклинических испытаний безвредность вакцины и ее способность вызывать иммунный ответ была изучена на полутора тысячах различных животных. Это мыши, крысы, морские свинки, кролики, хомяки, хорьки и приматы.

В первом и втором этапах клинических испытаний вакцины участвовали 100 добровольцев. По данным на 8 сентября, все они уже выписались из стационара. Никаких побочных эффектов, кроме болезненных ощущений в месте инъекции, обнаружено не было.

Однако отдаленные последствия вакцинации будут выяснены лишь после завершения третьей фазы клинических исследований, в которой примут участие не менее 3000 человек, сообщил Александр Рыжиков.

По его словам, требования к состоянию здоровья человека, решившегося на прививку препаратом ЭпиВакКорона, должны быть такими же, как и при вакцинации против гриппа.

Результаты исследований планируется опубликовать в научных изданиях «в ближайшие месяцы».

Разрешение на проведение совмещенной первой и второй фазы клинических исследований вакцины ГНЦ «Вектор» получил 24 июля, и 27 июля приступил к плацебо-контролируемым клиническим испытаниям. Ранее разработчики заручились одобрением своих исследований в Совете по этике при МЗ РФ.

https://www.miloserdie.ru/news/tsentr-v ... sinatsiya/

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 23 сен 2020, 15:59 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
Вакцина от COVID-19: «Если вы себя любите, подождите результатов III фазы»

Прививочная кампания против COVID-19 начнется до окончания клинических испытаний вакцины. Готова ли вакцина на самом деле? Есть ли преимущества у добровольцев? Как будут учитывать побочные эффекты?

Вакцина для чрезвычайной ситуации

Распространение коронавируса в России вновь ускорилось, 21 сентября было зафиксировано 6196 случаев инфицирования.

Вакцина против коронавируса SARS-CoV-2, разработанная в НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.Гамалеи, проходит III фазу клинических исследований, которая продлится полгода. В исследованиях участвуют 40 тысяч добровольцев. Препарат «Спутник V» (или ГамКовидВак) был зарегистрирован 12 августа, после совмещенных I и II фазы клинических испытаний всего на 76 добровольцах. Обычно к участию во II фазе исследований привлекают сотни людей.

Ускоренную процедуру регистрации допустили в соответствии с постановлением правительства № 441, принятым в апреле этого года. Документ разрешает в чрезвычайных ситуациях (или для их предотвращения) регистрировать препараты на основе неполных данных клинических исследований.

Регистрационное удостоверение вакцины ГамКовидВак, как и само постановление правительства, действительно до 1 января 2021 года. Скорее всего, регистрация будет продлена, сказала в интервью «Милосердию.ru» Светлана Завидова, исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ).

С 12 сентября началась поставка препарата в российские регионы для вакцинации групп риска, в первую очередь медиков и учителей. Массовая прививочная кампания может начаться в конце года, передает «Интерфакс» со ссылкой на слова министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко.

«Делают прививку в условиях эпидемии и смотрят, кто заразился»

Итак, вакцина готова, утверждают разработчики. Можно ли идти прививаться?

«Защитные свойства вакцины проверяются, упрощенно говоря, так: людям делают прививку в условиях эпидемии и смотрят, заразился кто-то из них, или нет. В статье разработчиков ГамКовидВак, опубликованной в научном журнале The Lancet, такой вопрос пока даже не ставится. На него пока нет ответа.

Защитные свойства препарата еще предстоит изучить в третьей фазе испытаний», – отметил в интервью «Милосердию.ru» Сергей Нетесов, член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией биотехнологии и вирусологии Новосибирского государственного университета.

Ученые НИЦ им. Гамалеи только 4 сентября поделились с научным сообществом результатами I и II фазы клинических исследований своей вакцины – в одном из самых известных медицинских изданий мира, журнале The Lancet. До этого они сообщали о своей работе лишь в формате интервью и пресс-конференций.

В статье, в частности, приводятся подробные данные о количестве антител к коронавирусу, образовавшихся у привитых добровольцев. Их число в 1,5 раза превышает уровень антител у людей, переболевших COVID-19, подчеркнул в своей колонке для агентства Sputnik Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (партнер НИЦ им. Гамалеи в разработке и производстве вакцины).

Но иммуногенность и эффективность вакцины – это далеко не одно и то же. Десятки вариантов вакцин против ВИЧ и гепатита C, которые пытались создать ученые в разных странах, тоже давали и антитела, и клеточный иммунный ответ, но защиты от инфекции не обеспечивали, отметил Сергей Нетесов.

«Что толку защищать молодых и здоровых?»

Безопасность вакцины «Спутник V» (она же ГамКовидВак) уже доказана, заявил в ходе онлайн-брифинга 10 сентября заместитель директора НИЦ им. Гамалеи по научной работе Денис Логунов (его цитирует ТАСС).

Согласно публикации в журнале The Lancet, в ходе I и II фазы клинических испытаний 44 добровольца (58%) ощущали боль в месте инъекции, у 38 (50%) поднялась температура, 32 (42%) жаловались на головную боль, 18 (24%) – на боль в мышцах и суставах.

По данным на 15 сентября, которые обнародовал министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, около 14% добровольцев, получивших прививку от коронавируса в рамках III фазы испытаний, жалуются на слабость, температуру и боли в мышцах.

«Надо всегда оговаривать, для кого безопасна вакцина, – отметил Сергей Нетесов. – Для участия в I и II фазе испытаний отобрали 76 здоровых молодых людей. Да, для них вакцина оказалась почти безопасна. Почти – потому что повышение температуры все-таки о чем-то говорит.

При самом заболевании температура далеко не всегда поднимается до 38 градусов. Два дня температура 37 градусов и потеря обоняния и вкуса на неделю – вот нередкие симптомы коронавирусной инфекции у здоровых молодых людей. Не менее чем в 40% случаев инфекция проходит вообще бессимптомно.

Уязвимая группа, которая действительно тяжело переносит COVID-19, – пожилые люди и люди с хроническими заболеваниями. Именно их в первую очередь и должна защищать вакцина. Что толку защищать здоровых людей?

Они и так легко перенесут это заболевание. Но безопасность вакцины для пожилых людей еще только начали изучать».

Людей старше 60 лет привлекут к участию в клинических исследованиях во время III фазы, сообщил «Известиям» директор НИЦ имени Гамалеи Александр Гинцбург.

Сергей Нетесов не рекомендовал бы пожилым людям спешить с вакцинацией. Лучше подождать результатов III фазы клинических испытаний, считает он.

Эффективность проверяли в Гвинее, но после эпидемии

Основной аргумент разработчиков в пользу ускоренной разработки вакцины – «проверенная» аденовирусная платформа с «доказанной» эффективностью. На ее основе уже создана вакцина от лихорадки Эбола, которая применялась в Гвинее, и вакцина от ближневосточного респираторного синдрома (MERS), прошедшая I и II фазы клинических испытаний. В сумме эти две вакцины с 2015 года получили более трех тысяч человек, сообщил Кирилл Дмитриев.

«Результаты III фазы клинических испытаний вакцины от лихорадки Эбола, проводившейся в Гвинее, не были опубликованы, – отметил Сергей Нетесов.

– Доклиническая разработка вакцины завершилась в конце 2015 года. А вспышка лихорадки Эбола в Гвинее, Сьерра-Леоне и Либерии закончилась летом 2015 года. То есть, проверить эффективность вакцины было невозможно.

Следующая вспышка заболевания началась в Демократической республике Конго. Там российская вакцина не применялась, туда успели попасть только две американские компании: Johnson & Johnson и Merck Sharp & Dohme (MSD).

Первая успела привить около 50 тысяч людей, а вторая – около 300 тысяч. По предварительным результатам, никто из людей, привитых вакциной MSD, не заболел лихорадкой Эбола. Результатов применения вакцины Johnson & Johnson я не видел».

По мнению Сергея Нетесова, достоинства российской разработки преподносятся общественности с неуместной пока «помпой».

Например, компания MSD, действительно доказавшая эффективность своей вакцины против лихорадки Эбола, тоже разрабатывает на ее платформе вакцину против коронавируса. «Но клинические исследования препарата проходят по всем правилам. Закончилась I фаза, начинается II. Часть добровольцев уже на II фазе набрали из людей пожилого возраста, но никакого бурления в СМИ по этому поводу нет», – сказал эксперт.

За добровольца – 2 миллиона, за обычного гражданина – 30 тысяч

Почему участвовать в клинических исследованиях ГамКовидВак менее рискованно, чем сделать эту же прививку вместе с группами риска? «Состояние здоровья добровольцев, участвующих в испытаниях вакцины, проверяется очень тщательно, – сказал Сергей Нетесов. – За ними организовано наблюдение, они имеют право первоочередного обращения в больницу.

А человек, который сам вызвался сделать прививку, возьмет все риски на себя. Я считаю, что если вы хоть сколько-то себя любите и уважаете, то подождете результатов III фазы».

«В рутинной практике о компенсациях в случае осложнений от прививки, даже если они нанесли серьезный вред здоровью, речь не идет. Конечно, можно подать в суд на производителя вакцины, но доказать, что реакцию вызвал именно этот препарат, а не какое-то другое лекарство, очень сложно», – отметила Светлана Завидова.

Человек, сумевший доказать, что стал инвалидом из-за прививки, получает от государства 1000 рублей ежемесячно. В случае смерти гражданина его наследники могут отсудить у государства 30 тысяч рублей единовременно.

От производителя вакцины по решению суда можно получить порядка 800 тысяч рублей, рассказали «Милосердию.ru» юристы.

Но добровольцам судиться не придется. С каждым участником клинических исследований заключается договор обязательного медицинского страхования. Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в случае смерти добровольца в ходе испытаний вакцины его наследники получат 2 млн рублей. Установление инвалидности I группы обойдется государству в 1,5 млн рублей, II группы – 1 млн рублей, III группы – 0,5 млн рублей.

«Температура тела может повышаться от самовнушения»

В первые три дня после вакцинации каждый участник III фазы клинических исследований обязан регулярно заполнять анкету в специально созданном мобильном приложении, отвечая на вопросы о своем самочувствии. Затем в течение полугода сообщать нужно будет лишь о нежелательных явлениях.

Для сопровождения добровольцев был создан телемедицинский центр, пишет ТАСС со ссылкой на сообщение главы Минздрава. С помощью приложения каждый участник может связываться с врачом – оператором центра, имеющим доступ к его электронной медицинской карте.

Сведения обо всех реакциях и явлениях, которые заметят добровольцы и наблюдающие за ними врачи, будут передаваться в специальную информационную систему.

Состояние здоровья граждан из групп риска, которые пройдут вакцинацию вне рамок клинических исследований, тоже будут контролировать с помощью приложения, сообщил ранее «Интерфакс».

Однако информационная система не может быть единой для клинических испытаний и для массовой вакцинации, подчеркнула Светлана Завидова. «Во время клинических исследований невозможно понять, на что дается реакция, потому что неизвестно, кто получил вакцину, а кто – плацебо.

Данные сначала просто аккумулируются. Код участника вскрывается до окончания исследований лишь в том случае, если произошло что-то действительно серьезное», – объяснила она.

«В Европе и США участников клинических испытаний делят, как минимум, на три группы, – рассказал Сергей Нетесов. – Первая получает исследуемую вакцину. Вторая – аналогичную вакцину, например, от гриппа. Третья группа получает плацебо, обычно это физиологический раствор. Никто из добровольцев не знает, чем он привит.

По идее, так должны проводиться все фазы клинических испытаний. Потому что только так можно получить объективные данные. Ведь у некоторых людей температура тела повышается от самовнушения, а не от вакцины».

НИЦ им. Гамалеи начал проводить плацебо-контролируемое исследование лишь во время III фазы: 30 тысяч добровольцев получат ГамКовидВак, а 10 тысяч – плацебо. Об этом Александр Гинцбург сообщил ТАСС в начале сентября.

Сколько побочных эффектов допустимо для вакцины

Светлана Завидова назвала «лукавыми» данные о том, что нежелательная реакция отмечается лишь у 14% добровольцев. Поскольку четверть участников получает плацебо, процент на самом деле чуть больше. (Или же для разработчиков не является секретом, кто получил плацебо, а кто – вакцину?)

Все побочные эффекты и осложнения, возникающие у добровольцев, называют «нежелательными явлениями» и тщательно фиксируются. «В ходе анализа данных компания-разработчик оценивает полученные сообщения о нежелательных явлениях, классифицирует их по степени серьезности.

Если существует вероятность связи с приемом препарата, явление переносится в разряд “нежелательная реакция”, которая, в случае регистрации препарата, попадет в том числе в инструкцию по применению», – сказала Светлана Завидова.

«Рекомендации о приостановке исследования, о его продолжении или о внесении в него изменений дает независимый комитет по мониторингу данных. Обычно он создается по инициативе самой компании-спонсора (организации, ответственной за проведение исследований)», – добавила она.

Например, компания AstraZeneca временно приостановила, а затем возобновила клинические исследования вакцины против коронавируса, после того как у одного из участников диагностировали острый поперечный миелит.

«Возможно, там вскрыли коды и выяснили, что заболевший доброволец принимал плацебо. Возможно, эксперты изучили его историю болезни и нашли факты, доказывающие, что заболевание не связано с вакциной», – сказала Светлана Завидова.

Универсальной шкалы для принятия таких решений не существует. «В 1956–1962 гг. прием беременными женщинами талидомида (успокаивающее средство) привел к рождению тысяч детей с тяжелыми физическими дефектами, – напомнила исполнительный директор АОКИ. – Однако действующее вещество этого препарата используется до сих пор для лечения проказы и отдельных видов онкологических заболеваний. Вопрос в условиях применения, в соотношении риска и пользы».

Каждый вариант прививки испытали лишь на 20 добровольцах

Главный редактор журнала The Lancet Ричард Хортон (Richard Horton), комментируя публикацию статьи о российской вакцине, отметил, что результаты клинических исследований «Спутника V» «обнадеживают», однако говорить о готовности препарата к массовому применению «преждевременно». Причина – до сих пор в испытаниях приняли участие лишь 76 человек.

«По сути, в рутинную практику выпускают препарат, который прошел лишь I фазу клинических исследований, – отметила по этому поводу Светлана Завидова. – Несмотря на то, что официально прошедшие летом испытания относят к I и II фазам одновременно, каждый из вариантов прививки получили только 20 человек».

«Есть две формы вакцины, – пояснила она. – Раствор для внутримышечного введения и лиофилизат, то есть порошок для приготовления раствора. Поэтому проводилось два исследования, в каждом из которых участвовали по 38 человек. Раствор тестировали в госпитале имени Бурденко, а лиофилизат – в Сеченовском университете.

Кроме того, есть два компонента вакцины, которые вводятся с разницей в 21 день (в первом вектором является аденовирус 26-го серотипа, во втором – 5-го серотипа). В каждом из исследований на первом этапе 9 человек получили первый компонент, а другие 9 человек – второй.

Разработчики посмотрели, как добровольцы реагируют. Затем 20 человек получили уже оба компонента с разницей в 21 день. Получается, в полном объеме каждую форму вакцины получили только 20 человек».

До сих пор различий между российскими и международными стандартами проведения клинических исследований не существовало, отметила Светлана Завидова. Отклонение от правил при испытаниях вакцины ГамКовидВак произошло в соответствии с постановлением правительства № 441, которое упрощает регистрацию препаратов в чрезвычайных обстоятельствах.

11 сентября «Милосердие.ru» обратилось в НИЦ им. Гамалеи с просьбой разъяснить, что безопаснее для пожилых людей и лиц с хроническими заболеваниями: привиться при первой возможности, или подождать окончания III фазы клинических исследований. На момент публикации текста ответа мы не получили.

Справка

Технология изготовления вакцины ГамКовидВак основывается на вирусных векторах. Вектор – это генно-модифицированный вирус. В него встраиваются гены белков внешней оболочки SARS-CoV-2. Вектор доставляет фрагмент генома коронавируса в клетку, вызывая иммунный ответ. Этот принцип применяется во многих кандидатных вакцинах против коронавируса, разработка которых близится к завершению – в Китае, США, Великобритании.

В российской вакцине в качестве вектора используются аденовирусы человека 5-го и 26-го серотипа (возбудители ОРВИ). Первая инъекция содержит аденовирус 26-го серотипа, вторая, которую делают через 21 день, – 5-го серотипа. Китайская компания CanSino использует в своей вакцине аденовирус только 5-го серотипа, американская корпорация Johnson & Johnson – аденовирус 26-го серотипа, британско-шведская компания AstraZeneca – аденовирус шимпанзе 26 серотипа.

https://www.miloserdie.ru/article/vakts ... -iii-fazy/

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 24 сен 2020, 13:19 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
FT рассказала о планах заразить добровольцев COVID-19 для испытания вакцины в Великобритании

В Великобритании планируют намеренно заразить добровольцев вирусом SARS-CоV-2 (возбудитель COVID-19) для испытаний вакцины от коронавирусной инфекции, сообщает РБК со ссылкой на Financial Times. Газете об этом рассказали источники, официально анонсировать первые такие испытания в мире должны на следующей неделе

Испытания начнутся в январе 2021 года под руководством Имперского колледжа Лондона и британской исследовательской группы hVIVO. Сначала волонтерам введут вакцину, а через месяц — «контрольную дозу» SARS-CоV-2. Инъекция какого именно препарата будет сделана, не уточняется. Сейчас в Великобритании испытывают две вакцины — препарат Оксфордского университета и британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca, а также вакцина Имперского колледжа.

В качестве одного из мест проведения исследования рассматривается специализированная клиника в лондонском районе Уайтчепел. По данным правозащитной группы 1Day Sooner, около двух тысяч волонтеров согласились участвовать в испытаниях в Великобритании, более 37 тысяч человек — в 162 странах.

Что еще известно:

Исследование поможет отобрать самые многообещающие вакцины от COVID-19, клинические испытания которых начнутся в 2021 году, считают его организаторы. Одобрить исследование должно британское Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA). Его представители отметили, что такие испытания могут быть полезны для разработки вакцин, но приоритетом при рассмотрении заявки будет безопасность участников.

Как напоминает Financial Times, исследования с намеренным заражением волонтеров проводятся не в первый раз. Они сыграли важную роль, например, при разработке препаратов от оспы, брюшного тифа, холеры и малярии.

Что важно знать:

Поиски вакцины от коронавируса идут в нескольких странах мира на фоне нового роста случаев заражения COVID-19. Из-за этого ограничения снова ввели в Великобритании, карантин объявили в Израиле, власти Канады предупреждают жителей о начале второй волнs коронавируса. С 24 сентября россияне, прибывающие из-за рубежа на самолете, обязаны соблюдать самоизоляцию на дому, до получения результатов теста на вирус, который они должны сделать в течение трех дней с момента прибытия.

https://snob.ru/news/ft-rasskazala-o-pl ... t=43722069

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 05 окт 2020, 13:01 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Не вписывается что-то наш опрос в статистику ЕР ))

Цитата:
23% россиян согласны прививаться от ковида

23% участников опроса, проведенного «Единой Россией», заявили о готовности сделать прививку от коронавирусной инфекции, передает РИА Новости. 73% опрошенных не готовы прививаться. Еще 4% заявили, что уже переболели ковидом, и прививка им не нужна.

По сведениям агентства, 93% опрошенных считают, что прививка должна быть добровольной. Обязательную вакцинацию поддерживают 7% участников опроса.

https://www.miloserdie.ru/news/23-rossi ... ot-kovida/

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 14 окт 2020, 08:05 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
Российскую вакцину от коронавируса протестируют на детях в следующем году

Испытания вакцины от коронавируса «Спутник V» на детях планируют начать в середине 2021 года, сообщает РИА Новости.

Тесты будут проводить после того, как закончатся испытания на добровольцах старше 60 лет, заявил директор центра Гамалеи Александр Гинцбург.

Он предположил, что в течение 10–12 месяцев в России смогут привить 70% населения для того, чтобы инфекция стала вакциноуправляемой.

Вакцина центра Гамалеи была зарегистрирована в августе. Ее вводят в два этапа с промежутком в три недели.

Сейчас проходят пострегистрационные клинические исследования вакцины. В них примут участие 40 тысяч добровольцев, из которых 10 тысяч получат плацебо.

https://www.pravmir.ru/rossijskuyu-vakc ... hhem-godu/

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 16 окт 2020, 18:35 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
ВОЗ отодвинула перспективы вакцинации от COVID-19 для здоровых людей до 2022 года

Представители Всемирной организации здравоохранения заявили, что молодые люди с хорошим здоровьем могут не получить вакцину от коронавируса до 2022 года. По их словам, в первую очередь вакцинация коснется пожилых людей и представителей других уязвимых групп.

Вакцина против COVID-10 в первую очередь может быть предоставлена медработникам, специалистам работающим «на передовой» и пожилым людям. Об этом заявила главный научный сотрудник ВОЗ доктор Сумии Сваминатан. Организация еще работает над очередностью предоставления вакцины.

«Люди склонны думать, что 1 января или 1 апреля они получат вакцину, и тогда все вернется в норму. Но так не получится», — цитирует Сваминатан CNBC.

По словам представителя ВОЗ, к 2021 году мир скорее всего получит хотя бы одну безопасную и эффективную вакцину, но она будет доступна в ограниченных количествах. Стратегическая консультативная группа экспертов организации по иммунизации (СКГЭ) недавно опубликовала руководство для стран, каким образом определять приоритетные группы для вакцинирования.

«Большинство людей согласны с тем, что начинать нужно с медработников, но среди них необходимо определить тех, кто подвержен наибольшему риску», — сказала Сваминатан.

Очередь на вакцинацию для не связанных с группами риска здоровых молодых людей человеку, возможно, наступит не раньше 2022 года, считает она.

При этом в ВОЗ предостерегли страны от резервирования вакцины только для своих граждан, как это сделали США и Китай. Генеральный директор организации Тедрос Адханом Гебрейесус назвал это «вакцинным национализмом».

ВОЗ запустила программу COVAX, чтобы гарантировать справедливое распределение доз вакцины для населения всего мира. Более 170 стран, включая Китай и Великобританию, инвестировали в проект, который распределяет риски и потенциальные выгоды, которые дает разработка вакцины, среди его участников.

«Мы должны убедиться, что сможем вакцинировать наиболее подверженных риску людей в каждой стране, прежде чем начинать массовую вакцинацию в каких-то государствах», — заявила глава отдела ВОЗ по новым болезням и зоонозу доктор Мария Ван Керкхове.

https://medvestnik.ru/content/news/VOZ- ... t-COVID-19

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 28 окт 2020, 08:27 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
Привитые могут заболеть ковидом, но перенесут его легче — Роспотребнадзор

Вакцинация от коронавирусной инфекции не гарантирует невозможность заразиться, заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова. По ее словам, привитым будет легче перенести болезнь, но соблюдать меры предосторожности им все равно придется.

«Все вакцины дают защиту от тяжелых форм заболевания и от крайне опасного течения, которое вирус может вызвать. Но очень многие, в первую очередь вакцина против гриппа, не защищают от встречи с вирусом и каких-то проявлений заболевания», — заявила главный санитарный врач России в эфире телеканала «Россия 24».

«Ни одна вакцина и ни один производитель не гарантируют, что (организм) при встрече с вирусом — особенно если у вас ослабленный иммунитет, если вы вели неправильный образ жизни или перед этим перенесли какую-то другую респираторную инфекцию — не отреагирует легкой формой болезни. Это так и есть, и к этому надо быть готовым», — рассказала Анна Попова.

«Нужно все равно защищать себя, нужно беречься, потому что вакцина защищает от тяжелого развития заболевания», — подчеркнула она.

https://www.miloserdie.ru/news/rospotre ... go-legche/

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Вакцинация от коронавируса
СообщениеДобавлено: 03 ноя 2020, 16:43 
Не в сети
Администратор
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 23 июн 2007, 12:36
Сообщения: 30993
Блог: Посмотреть блог (43)
Цитата:
Москва потратит 10 миллиардов рублей на вакцинацию жителей от коронавируса

Власти Москвы в 2021 году потратят на массовую вакцинацию от коронавируса 10 миллиардов рублей, сообщили в пресс-службе мэра столицы.

Всего на профилактику инфекционных заболеваний в 2021 году планируется выделить 12,7 миллиарда рублей. В городе сохранят финансирование программ профилактических прививок от пневмококковой и менингоккоковой инфекций, дифтерии, коклюша, вируса папилломы человека и других инфекций.

Сейчас в Москве проходит пострегистрационное исследование первой российской вакцины от коронавируса «Спутник V», в рамках которого привьют 40 тысяч добровольцев. Также вакцинируют людей из групп риска: врачей и учителей. Массовая вакцинация желающих жителей города начнется в ближайший месяц, когда будет готово нужное количество препарата.

https://www.pravmir.ru/moskva-potratit- ... onavirusa/

_________________
НА ВОПРОСЫ И ПИСЬМА ОТВЕЧАЮ ДОЛГО
mal-kuz@yandex.ru (о рекламе в форумах)
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 127 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9  След.

Часовой пояс: UTC + 6 часов


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Elenawell, Slowyanka и гости: 10


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  




еКузбасс.ру

Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
Русская поддержка phpBB
[ Time : 0.140s | 14 Queries | GZIP : On ]