Говорят дети!

Harisma 16 апр 2019, 21:53

Внучка пришла с улицы - Баба, я дуре печеньки давала!
- Кому?
- Дуре! Она подбежала, попросила печеньку, я ей дала. Дура такая смешная!
Что за дура, почему дура?
Оказалось, собака по кличке Дора

Внучка пришла с улицы - Баба, я дуре печеньки давала!

- Кому?

- Дуре! Она подбежала, попросила печеньку, я ей дала. Дура такая смешная!

Что за дура, почему дура?

Оказалось, собака по кличке Дора

Праздники России

Смеси для детей , страдающих фенилкетонурией PDF Печать E-mail
Автор: Автор   
20.07.2011 14:28
Фенилкетонурия — наследственное заболевание обмена веществ. В его основе лежит отсутствие специального фермента — фенилаланин-4-гидроксилазы, которая в норме обеспечивает превращение фенилаланина (одной из аминокислот, входящих в состав белка) в аминокислоту тирозин. В результате этого нарушения в организме ребенка накапливаются в большом количестве фенилаланин и продукты его обмена, которые оказывают токсическое действие на центральную нервную систему. При несвоевременном выявлении и неправильном лечении заболевание приводит к инвалидности ребенка (слабоумию).

Единственным методом лечения этих детей является использование специальной диеты с низким контролируемым содержанием фенилаланина, т. е. применение специализированных продуктов с низким содержанием или лишенных этой аминокислоты.

Эти продукты изготавливают либо из смеси кристаллических аминокислот (без фенилаламина), либо на основе гидролизата-белка, из которого удален фенилаланин. К таким продуктам относятся смеси: “Апонти-40”, “Апонти-80”, “Тетрафен”, “Фенилдон” (Нутриция, Голландия), “Фенил-Фри” (Мил Джонсон, США).

Некоторые из этих смесей (“Фенилдон”, “Апонти-40”, “Лофеналак”) представляют собой особый вид заменителей женского молока, свободный от фенилаланина, но содержащий все остальные необходимые ребенку первого года жизни пищевые вещества. Для детей более старшего возраста используются гидролизаты с низким содержанием фенилаланина (“Фенил-Фри”, “Апонти-80”) или смеси кристаллических аминокислот, обогащенных витаминами и минеральными веществами. Главным способом лечения фенилкетонурии является диетотерапия, ограничивающая поступление в организм белка и фенилаланина до минимальной возрастной потребности. В пищевой рацион больных входят овощи, фрукты, соки, а также специальные малобелковые продукты (сало, хлеб, вермишель на крахмальной основе).



 
 

 

 

Кто на сайте

Сейчас 148 гостей онлайн