Говорят дети!

*Счастливая мамочка* 24 авг 2018, 07:21

Милана 5 лет.
-мама мне так желудей хочется.
-чего тебе хочется.?!
-желудей. Нарви пожалуйста.
Попыталась объяснить что их не едят.
-нет они такие вкусные, я их так люблю, я их часто ем...
Я конечно в шоке, после долгих разбирательств, оказывается это она просила крыжовник :D и так до сих пор она его называет желудями
Я говорю ты только в саду не скажи что тебя мама желудями кормит :D

Милана 5 лет.

-мама мне так желудей хочется.

-чего тебе хочется.?!

-желудей. Нарви пожалуйста.

Попыталась объяснить что их не едят.

-нет они такие вкусные, я их так люблю, я их часто ем...

Я конечно в шоке, после долгих разбирательств, оказывается это она просила крыжовник :D и так до сих пор она его называет желудями

Я говорю ты только в саду не скажи что тебя мама желудями кормит :D

Праздники России

Путешествие с Паркинсоном PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
09.08.2018 10:03



Опыт и советы супружеской пары Татьяны Лариной и Игоря Кулинина, которым диагноз мужа не помешал путешествовать с комфортом
Так случилось, что в нашей семье несколько лет назад появился человек с болезнью Паркинсона. Заболел мой муж. Заболел в достаточно молодом возрасте – 49 лет. Поначалу на болезнь мы обращали мало внимания, никак не хотелось мириться с мыслью, что нам, активным и энергичным, придется что-то менять.
Но шло время, и ограничения, накладываемые болезнью, стали очевидны. Не считаться с ними было глупо, однако отказываться от привычного образа жизни тоже не хотелось. Постепенно сложился компромисс.
Мы всегда вели подвижный образ жизни, много ездили по городам и весям, самолетами, на машине. Привычка «менять картинку» осталась, даже когда по состоянию здоровья муж вынужден был уйти с работы.
В нашем случае болезнь проявляется так: слабость и сильный тремор с утра (прием таблеток начинает сказываться часа через два), в зависимости от погоды может быть слабость и головокружение. Иногда бывают неожиданные скачки давления. При резкой смене погоды тремор может быть таким, что сложно выйти из дома.
Но самое неприятное — неожиданные приступы слабости. Когда ноги становятся ватными, а сил перемещаться дальше просто нет. В этот момент мужу бывает сложно стоять. И вот со всем этим «счастьем» мы продолжаем путешествовать не менее 8-9 раз в год на самолете и машине.
Оказалось, что, если правильно настроится, продумать и организовать свою поездку, получается, можно не сильно потерять в качестве жизни, во всяком случае пока человек не вынужден будет пересесть в коляску. Но там работают другие правила — их мы подсмотрели у своих друзей, где муж имеет травму спины и пользуется коляской больше 20 лет.
Итак, каковы же правила путешествий?
Первое — вариативность. Поскольку вы никогда не знаете, как человек себя почувствует в тот или иной момент времени, нужно быть готовыми изменить программу в любой момент. Отсюда вывод — организованный туризм вам уже не подойдет.
Вы сами себе и турбюро, и билетная касса, и визовый отдел. Выбирая поездки, мы стараемся, чтобы они были не очень длительными, например, чтобы время в перелете не превышало 5 часов, а сама поездка по длительности была 6-7 дней. За это время мы успеваем и что-то увидеть и адаптировать наши планы под изменившееся самочувствие и получить ту дозу впечатлений, которую уже хочется переварить в тиши дома.
Второе правило — комфорт. Что подразумевает: гостиница обязательно должна быть с лифтом. Она должна находится в такой части города, где есть относительно ровные дороги (помним, что у больных Паркинсоном постепенно пропадает навык правильно определять высоту препятствия перед собой). Отель не должен находится на высокой точке, куда надо подниматься по длинной лестнице. И еще, в номере непременно должен быть кондиционер, ибо от духоты или жары начинает болеть голова и возникает головокружение.
Выполнив все условия по проживанию, продумайте, как будет выглядеть трансфер. Идеально, если это такси, но иногда бывают такие дорогие страны, что общественный транспорт — «наше все». Поэтому, пользуясь общественным транспортом, задействуем такой ресурс, как время. Покинув аэропорт, мы медленно, с остановками, двигаемся в сторону транспорта и, не суетясь, ждем его, сколько нужно. Вообще, суета в поездке это самое ужасное. Действует всем на нервы, а времени ничуть не экономит, поэтому помним Карсона: «Спокойствие, только спокойствие».
Рассчитывая время прибытия в гостиницу, прибавьте смело час и воспринимайте эти временные потери спокойно, тогда ваш спутник тоже будет спокоен и отвлечется на все то интересное, что окружает нас в новых местах.
Правило третье — режим. При многих заболеваниях режим — обязательное условие сносного самочувствия. Больные Паркинсоном – не исключение. Проснувшись поутру и выпив лекарства, не торопясь собираемся, тянемся, ленимся, не спеша завтракаем. За это время организм просыпается, настраивается на активность, тремор становится чуть меньше и по самочувствию можно определить, что из задуманной программы нам сегодня доступно.
Обычно на то, чтобы проснуться, как и дома, уходит часа два. Какие-то сложные активности лучше делать с утра, поскольку утром сил всегда больше. Обед и отдых — такие же обязательные пункты программы, как посещение достопримечательностей. Обедать лучше в то время, в которое привыкли дома. После обеда неспешное перемещение — периодически присаживаемся на лавочки, попадающиеся по дороге.
Иногда если утро прошло активно — лучше вернуться в гостиницу и устроить или «полежать» или «тихий час». Тогда вечерние активности тоже могут быть в программе. В нашем случае, если в ранней стадии болезни мы еще могли, передохнув в кафе, двинуться дальше, то сейчас уже разбиваем день на две части сразу и середину дня, включая обед, проводим в районе гостиницы или апартаментов. Либо, если сильно активничали до обеда, можем вообще вернуться в гостиницу и все, там только ужин.
Правило четвертое — одежда. Одежда и обувь должны быть рассчитаны на то, что человек может внезапно страдать то от жары, то от холода. Сначала пугаешься, потом гардероб начинает потихоньку адаптироваться к курткам без рукавов, жилеткам, кофтам и ветровкам. Обувь должна быть со скругленным мысом. Иначе человек будет все время спотыкаться, а мы помним, что с координацией проблемы.
Вот, пожалуй, и все нехитрые правила, которые мы выработали опытным путем и используем в своих поездках. Не планируйте невозможных посещений всех достопримечательностей мира — проведите поездку неспешно, учитывая погоду и самочувствие. Будьте готовы от чего-то отказаться и не расстроится по этому поводу, радуйтесь новым людям, впечатлениям, новому опыту, и болезнь не сможет вам помешать радоваться жизни. Во всяком случае еще несколько лет, а это много. Поверьте.

Опыт и советы супружеской пары Татьяны Лариной и Игоря Кулинина, которым диагноз мужа не помешал путешествовать с комфортом

 

Так случилось, что в нашей семье несколько лет назад появился человек с болезнью Паркинсона. Заболел мой муж. Заболел в достаточно молодом возрасте – 49 лет. Поначалу на болезнь мы обращали мало внимания, никак не хотелось мириться с мыслью, что нам, активным и энергичным, придется что-то менять.

 

Но шло время, и ограничения, накладываемые болезнью, стали очевидны. Не считаться с ними было глупо, однако отказываться от привычного образа жизни тоже не хотелось. Постепенно сложился компромисс.

 

Мы всегда вели подвижный образ жизни, много ездили по городам и весям, самолетами, на машине. Привычка «менять картинку» осталась, даже когда по состоянию здоровья муж вынужден был уйти с работы.

 

В нашем случае болезнь проявляется так: слабость и сильный тремор с утра (прием таблеток начинает сказываться часа через два), в зависимости от погоды может быть слабость и головокружение. Иногда бывают неожиданные скачки давления. При резкой смене погоды тремор может быть таким, что сложно выйти из дома.

 

Но самое неприятное — неожиданные приступы слабости. Когда ноги становятся ватными, а сил перемещаться дальше просто нет. В этот момент мужу бывает сложно стоять. И вот со всем этим «счастьем» мы продолжаем путешествовать не менее 8-9 раз в год на самолете и машине.

 

Оказалось, что, если правильно настроится, продумать и организовать свою поездку, получается, можно не сильно потерять в качестве жизни, во всяком случае пока человек не вынужден будет пересесть в коляску. Но там работают другие правила — их мы подсмотрели у своих друзей, где муж имеет травму спины и пользуется коляской больше 20 лет.

 

Итак, каковы же правила путешествий?


Первое — вариативность. Поскольку вы никогда не знаете, как человек себя почувствует в тот или иной момент времени, нужно быть готовыми изменить программу в любой момент. Отсюда вывод — организованный туризм вам уже не подойдет.

 

Вы сами себе и турбюро, и билетная касса, и визовый отдел. Выбирая поездки, мы стараемся, чтобы они были не очень длительными, например, чтобы время в перелете не превышало 5 часов, а сама поездка по длительности была 6-7 дней. За это время мы успеваем и что-то увидеть и адаптировать наши планы под изменившееся самочувствие и получить ту дозу впечатлений, которую уже хочется переварить в тиши дома.

 

Второе правило — комфорт. Что подразумевает: гостиница обязательно должна быть с лифтом. Она должна находится в такой части города, где есть относительно ровные дороги (помним, что у больных Паркинсоном постепенно пропадает навык правильно определять высоту препятствия перед собой). Отель не должен находится на высокой точке, куда надо подниматься по длинной лестнице. И еще, в номере непременно должен быть кондиционер, ибо от духоты или жары начинает болеть голова и возникает головокружение.

 

Выполнив все условия по проживанию, продумайте, как будет выглядеть трансфер. Идеально, если это такси, но иногда бывают такие дорогие страны, что общественный транспорт — «наше все». Поэтому, пользуясь общественным транспортом, задействуем такой ресурс, как время. Покинув аэропорт, мы медленно, с остановками, двигаемся в сторону транспорта и, не суетясь, ждем его, сколько нужно. Вообще, суета в поездке это самое ужасное. Действует всем на нервы, а времени ничуть не экономит, поэтому помним Карсона: «Спокойствие, только спокойствие».

 

Рассчитывая время прибытия в гостиницу, прибавьте смело час и воспринимайте эти временные потери спокойно, тогда ваш спутник тоже будет спокоен и отвлечется на все то интересное, что окружает нас в новых местах.

 

Правило третье — режим. При многих заболеваниях режим — обязательное условие сносного самочувствия. Больные Паркинсоном – не исключение. Проснувшись поутру и выпив лекарства, не торопясь собираемся, тянемся, ленимся, не спеша завтракаем. За это время организм просыпается, настраивается на активность, тремор становится чуть меньше и по самочувствию можно определить, что из задуманной программы нам сегодня доступно.

 

Обычно на то, чтобы проснуться, как и дома, уходит часа два. Какие-то сложные активности лучше делать с утра, поскольку утром сил всегда больше. Обед и отдых — такие же обязательные пункты программы, как посещение достопримечательностей. Обедать лучше в то время, в которое привыкли дома. После обеда неспешное перемещение — периодически присаживаемся на лавочки, попадающиеся по дороге.

 

Иногда если утро прошло активно — лучше вернуться в гостиницу и устроить или «полежать» или «тихий час». Тогда вечерние активности тоже могут быть в программе. В нашем случае, если в ранней стадии болезни мы еще могли, передохнув в кафе, двинуться дальше, то сейчас уже разбиваем день на две части сразу и середину дня, включая обед, проводим в районе гостиницы или апартаментов. Либо, если сильно активничали до обеда, можем вообще вернуться в гостиницу и все, там только ужин.

 

Правило четвертое — одежда. Одежда и обувь должны быть рассчитаны на то, что человек может внезапно страдать то от жары, то от холода. Сначала пугаешься, потом гардероб начинает потихоньку адаптироваться к курткам без рукавов, жилеткам, кофтам и ветровкам. Обувь должна быть со скругленным мысом. Иначе человек будет все время спотыкаться, а мы помним, что с координацией проблемы.

 

Вот, пожалуй, и все нехитрые правила, которые мы выработали опытным путем и используем в своих поездках. Не планируйте невозможных посещений всех достопримечательностей мира — проведите поездку неспешно, учитывая погоду и самочувствие. Будьте готовы от чего-то отказаться и не расстроится по этому поводу, радуйтесь новым людям, впечатлениям, новому опыту, и болезнь не сможет вам помешать радоваться жизни. Во всяком случае еще несколько лет, а это много. Поверьте.

Источник: https://www.miloserdie.ru/article/4-prostyh-sposoba-oblegchit-poezdki-pri-bolezni-parkinsona/
Обсудить в форуме - http://www.mal-kuz.ru/forum/viewtopic.php?f=70&t=35281

 
 

 

 

Кто на сайте

Сейчас 51 гостей онлайн