Регионы получат 8 млрд рублей на лекарства от редких заболеваний PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
19.06.2018 10:49



Минфин РФ выделит эти средства из федерального бюджета на 2019-2021 годы, заявил председатель комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов. Он выступил в поддержку федерализации финансирования редких (орфанных) заболеваний в будущем, так как сейчас субъектам России “очень трудно выполнять свои полномочия по финансированию орфанных заболеваний”.
«Мы уверены, что финансирование лекарственного обеспечения редких (орфанных) заболеваний должно быть увеличено. Поскольку речь идет не о 7 или 24 заболеваниях, а о нескольких сотнях. Должны быть четко понятны критерии включения – необходимо посмотреть все реестры и регистры. Нужно поставить вопрос о монополизации рынка препаратов и ценообразования», – заявил депутат.
Проблему дефицита в области обеспечения препаратами детей с орфанными заболеваниями президенту России сообщила уполномоченная по правам ребенка РФ Анна Кузнецова. По ее словам он составляет более 8 миллиардов рублей. Решать эту проблему она предлагает с помощью централизованных закупок.
По данным Анна Кузнецовой, орфанными заболеваниями страдают больше 8 тысяч российских детей. Полностью обеспечивают лекарственными препаратами только 30 субъектов из 85.
Орфанные заболевания – это болезни, которые встречаются не чаще, чем 10 случаев на 100 000 человек. Как правило, они являются врожденными. В России самые распространенными орфанными заболеваниями являются гемофилия, муковисцидоз, болезнь Гоше.
В странах ЕС для лечения орфанных заболеваний применяют 283 лекарственных препарата. В России пациентам доступны только 67 видов лекарств.

Минфин РФ выделит эти средства из федерального бюджета на 2019-2021 годы, заявил председатель комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов. Он выступил в поддержку федерализации финансирования редких (орфанных) заболеваний в будущем, так как сейчас субъектам России “очень трудно выполнять свои полномочия по финансированию орфанных заболеваний”.

 

«Мы уверены, что финансирование лекарственного обеспечения редких (орфанных) заболеваний должно быть увеличено. Поскольку речь идет не о 7 или 24 заболеваниях, а о нескольких сотнях. Должны быть четко понятны критерии включения – необходимо посмотреть все реестры и регистры. Нужно поставить вопрос о монополизации рынка препаратов и ценообразования», – заявил депутат.

 

Проблему дефицита в области обеспечения препаратами детей с орфанными заболеваниями президенту России сообщила уполномоченная по правам ребенка РФ Анна Кузнецова. По ее словам он составляет более 8 миллиардов рублей. Решать эту проблему она предлагает с помощью централизованных закупок.

 

По данным Анна Кузнецовой, орфанными заболеваниями страдают больше 8 тысяч российских детей. Полностью обеспечивают лекарственными препаратами только 30 субъектов из 85.

 

Орфанные заболевания – это болезни, которые встречаются не чаще, чем 10 случаев на 100 000 человек. Как правило, они являются врожденными. В России самые распространенными орфанными заболеваниями являются гемофилия, муковисцидоз, болезнь Гоше.

 

В странах ЕС для лечения орфанных заболеваний применяют 283 лекарственных препарата. В России пациентам доступны только 67 видов лекарств.

Источник: https://www.pravmir.ru/regionyi-poluchat-8-mlrd-rubley-na-pokupku-lekarstv-ot-redkih-zabolevaniy/
Обсудить в форуме - http://www.mal-kuz.ru/forum/viewtopic.php?f=111&t=34887

 
 

 

 

Кто на сайте

Сейчас 65 гостей онлайн